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    甘德动态

    2017年甘德咨询预期课程安排

     

      由于2017年01月19日发布YY/T0287-2017《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》(ISO13485:2016IDT),并将于2017年05月01日实施。同时总局《关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告》2014年第15号:自2018年1月1日起,所有医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求。

      为了协助医疗器械生产企业更好的完善体系建立和规划工作,甘德咨询将联合园区开展系列相关培训课程。以下是预期安排表,敬请期待!

     

    2017年甘德咨询预期课程安排 .docx

     

     

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